Apoyándonos en nuestros conocimientos y experiencia previa, desde el año 2011 participamos activamente en ensayos clínicos de nuevos medicamentos que se desarrollan globalmente.
Consultora CIS forma parte de una importante red de centros de investigación que brindan su aporte desde diferentes países en un mismo momento, coordinados mediante estrictas normas de investigación.
De esta manera el investigador recopila información valiosa para su desarrollo, y obtiene el conocimiento necesario para que un nuevo tratamiento pueda ser puesto en práctica y brinde mejores resultados en la lucha contra las enfermedades.
Todo se desenvuelve en un contexto de normas y leyes internacionales que regulan la actividad. Asimismo existen organismos de contralor (FDA, EMA, ANMAT por ejemplo) que verifican el estricto cumplimiento de esta regulación.
Nuestro centro participa en la conducción de estudios de Investigación clínica farmacológica de fases II, III y IV, intervencionistas y no intervencionistas, también en estudios observacionales y epidemiológicos.
Contamos con un equipo de trabajo y una estructura con alta profesionalización y capacitación, regida por estándares internacionales.
Los países de mundo desarrollado aprovechan en sus políticas de salud la oportunidad que estos ensayos clínicos brindan a la población de acceder a nuevos tratamientos que mejoraran su calidad de vida.