Centro de Investigación

Centro de Investigación - Consultora CIS

Apoyándonos en nuestros conocimientos y experiencia previa; desarrollamos desde el año 2011, una participación activa en los ensayos clínicos de nuevos medicamentos que se desarrollan globalmente.

 

CIS forma parte de una importante red de centros de investigación que brindan su aporte desde diferentes países en un mismo momento, coordinados mediante estrictas normas de investigación.

 

Nuestro centro se localiza fuera del ámbito hospitalario, en una ubicación geográfica cómoda y accesible. Ha sido diseñado teniendo en cuenta todos los aspectos del complejo proceso necesario para brindar un servicio de investigación eficiente y de calidad.

 

Posee lugares de trabajo destinados a nuestros equipos profesionales; administrativos y monitores que nos visitan. El confort, la comodidad y la atención personalizada, conceptos que consideramos muy importantes en el abordaje del paciente que participa de un ensayo clínico, fueron tenidos en cuenta.

 

Consultora CIS dispone de aparatología para la realización de exámenes complementarios ambulatorios variados. Los equipos médicos que utilizamos están calibrados según normas de calidad. Más información aquí.

 

Contamos con áreas de almacenamiento específicas para archivos, insumos y medicación, tanto ambiente como en frío, monitorizadas con controles de temperatura. Los mismos poseen medidas de seguridad y restricciones sectorizadas. Disponemos de un equipo de generación de electricidad y sistemas de alerta automático ante eventuales cortes de electricidad.

 

Dentro de nuestro centro existe un área destinada a infusión de medicamentos, que cuenta con aparatología, insumos y personal especializado. Más información aquí.

 

Contamos con todas las habilitaciones requeridas por los entes reguladores locales, provinciales y nacionales. (Municipalidad de la Ciudad de Córdoba, Ministerio de Salud de la Provincia de Córdoba, Superintendencia de Servicios de Salud y ANMAT aplicada a cada ensayo clínico).

 

Conscientes de la importancia de la digitalización de los servicios, CIS cuenta con servidor propio, de uso interno, con medidas de seguridad que minimizan problemas de uso de la tecnología, aún ante situaciones externas como cortes de luz, problemas de servicio de internet y otras.

 

Por otro lado, gestionamos nuestras bases de datos de pacientes, mediante un sistema informático online de Historia Clínica con altos estándares de seguridad, de acceso simple y seguro, amigable y con gran capacidad de carga de datos de todo tipo y formato. Los servidores de este sistema se encuentran alojados en la nube. Más información aquí.

 

Nuestro equipo de trabajo, enfocado y entrenado específicamente en Investigación Clínica, es flexible y se orienta a brindar un servicio de calidad en todas las áreas: administrativa; coordinación de estudios y prestaciones de los profesionales de la salud involucrados.

 

Conocemos nuestro trabajo y poseemos experiencia y capacitación.

 

Consultora CIS se basa en la gestión por procesos que están en constante revisión y mejora. Todo lo anterior nos permite brindar buenos resultados, que se adecuan a las necesidades del cliente, a la confidencialidad y manejo seguro de la información.

 

Consultora CIS dispone de movilidad para pacientes, lo que facilita la gestión de las visitas de los pacientes participantes en los distintos protocolos. Ante urgencias contamos con el servicio de área protegida.

 

En caso de que se presenten eventos adversos, o complicaciones de las patologías en estudio, Consultora CIS tiene contratos de derivación a un centro de mayor complejidad e internación (tercer nivel).

Normas de calidad y procedimientos generales.

  • Contamos con nuestros Procedimientos Operativos Estándares (POE)
  • IATA: personal bioquímico capacitado y certificado en normas IATA.
  • GCP: todo el equipo involucrado en Investigación Clínica está entrenado en estas Normas.
  • La gerente del Área es experta en Investigación Clínica Farmacológica.

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